Esotico Cargo & High Tech, Zero

Esotico Cargo & High Tech, Zero
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Cargo & High Tech, Zero - La vegetazione che esprimeva bri1-gfp (friedrichsen et al., 2000) era un regalo di joanne chory. La vita vegetale che esprime hs: bri1-yfp o bor1: bor1-gfp era stata precedentemente definita (geldner et al., 2007; takano et al., 2010). Tutta la flora utilizzata era arabidopsis thaliana ecotipo columbia-zero. Le piantine bri1-gfp, hs: secgfp e hs: bri1-yfp da 3 a 5 giorni sono state coltivate su saccarosio medio 1 di murashige e skoog (ms). I fiori bor1-1 / bor1: bor1-gfp sono stati coltivati ​​in terreno mgrl (fujiwara et al., 1992) contenenti 50 μm di fe-edta e 0.Three μm di acido borico (-b) o cento μm borico (b) . Le piantine sono cresciute a 22 ° c, con cicli di sedici h di lieve e otto di buio per tre a 5 d. Il tgn è preso in considerazione per far parte dell'apparecchiatura dell'impianto di golgi ed è localizzato all'interno di una matrice di golgi esclusa il ribosoma (moore e staehelin, 1988). Mollenhauer, 1971; mollenhauer e morre, 1991; toyooka et al., 2009). Una differenziazione nei sottocompartimenti precoci e in ritardo del tgn, basata sulla tomografia elettronica (staehelin e kang, 2008), tuttavia, l'imaging cellulare rimanente mediante microscopia confocale su disco rotante ha scoperto statistiche nuove e inattese circa il tgn / ee, che ci induce a riconsiderare la natura di questo compartimento. Il tgn / ee era visibile per lasciare gli stack di golgi e finire associato ad altri, scavalcando regolarmente il massimo golgi. Tali osservazioni sono in accordo con una suddivisione del tgn basata principalmente sui livelli di maturazione di un'unità golgi-tgn / ee indivisibile. Il tgn / ee deve quindi essere riconosciuto come una struttura dinamica e imparziale che si muove più facilmente temporaneamente insieme a uno stack di golgi per uomo o donna. Anche se il bri1 è in generale riciclato dal basso verso il pm, la sua esistenza prevista di 1/2 è di 5 ore (geldner et al., 2007), il che implica che potrebbe essere determinato nel percorso che porta alla degradazione vacuolare. Di conseguenza interpretiamo l'etichettatura immunogold del circolo interno dell'mvb per ciascun bri1 e bor1 come indicato che tali vescicole sono destinate alla degradazione dopo fusione dell'mvb con il vacuolo. La presenza di bri1 sul cerchio interno dell'mvb è in accordo con l'idea che la trasduzione del segno può essere disattivata più facilmente mentre il c-terminale citosolico è il dominio di bri1 e non è più rivolto al citosol. Pertanto, teniamo in considerazione che non è probabile che il riciclo al pm abbia luogo dagli mvb. Etichettatura del cerchio interno in aggiunta al pm, perché le proteine ​​pm potrebbero essere lanciate nell'apoplasto in uno stile esosoma (an et al., 2007).

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